Verhaal opslaanBewaar dit verhaalVerhaal opslaanBewaar dit verhaalDaten voor iedereen kan moeilijk zijn, maar voeg een inflammatoire darmziekte toecolitis ulcerosa(UC) en het kan nog moeilijker worden. Met symptomen zoals een dringende behoefte aan stoelgang en diarree die UC kan veroorzakeneerste datesom behoorlijk ongemakkelijke gesprekken te voeren en intieme momenten om plotseling te worden onderbroken. Maar het is niet allemaal slecht! Zoals deze drie vrouwen laten zien, kan openlijk praten over je chronische aandoening je helpen de verliezers vrij snel uit te roeien – en echte blijvers te vinden.
Ik gebruik veel komedie.
Rosie Turnershaar hoofdtaak is humor - ze is een contentmaker en cabaretier gevestigd in Londen - dus het is geen verrassing dat ze op een luchtige manier potentiële partners over haar UC vertelt. Ik vind het leuk om er meteen de deur voor uit te gaan, omdat ik niet drink op de eerste date; Alcohol is een enorme trigger voor mij, zegt ze. Dus ik zeg gewoon: ‘Ik heb een darmziekte en ik heb er momenteel geen plezier mee.’ Ik ben een heel eerlijk persoon.
Het lijkt misschien abrupt, maar ze heeft de neiging om behoorlijk goede reacties te krijgen van mensen die ze ziet, iets wat ze toeschrijft aan het feit dat ze alleen met vrouwen uitgaat. Vaak hebben ze hun eigen darmproblemen, dus we hebben binnen het eerste halfuur lange gesprekken over wat we wel en niet kunnen eten, zegt ze. Vrouwen zijn erg ontvankelijk voor dit soort gesprekken.
namen van afspeellijsten
En om toekomstige problemen te voorkomen, zoals wanneer iemand met wie ze aan het daten is een restaurant uitzoekt of een maaltijd voor haar kookt, stuurt ze vanaf haar telefoon een briefje dat letterlijk de Slechte Voedsellijst heet, waarin staat wat ze moet vermijden: zaken als aardbeien, knoflook, ui, chilisaus en meloen. Mensen zeggen altijd: ‘Waarom zouden we ervoor kiezen om je hoofdmaaltijd te koken met een rauwe meloen? zegt ze. Ik zeg: 'Ik weet het niet, maar je moet het weten!'
Die eerlijkheid betekent niet dat Turner geen gênante momenten heeft gehad. Ik herinner me dat ik met dit meisje aan het daten was en dat ik op dat moment niet wist welk voedsel ik wel en niet kon verdragen. Ik was in de metro terwijl ze het chill speelde en dacht plotseling: 'Ik ga overgeven en mezelf poepen', zegt ze. Ik wist niet wat ik moest doen, dus rende ik de metro uit en verliet haar! Ik heb haar nooit meer gezien!
Na mijn diagnose ben ik in iemand anders veranderd.
WanneerCatriona Mill'sOmdat haar langdurige relatie na tien jaar eindigde, kon ze precies het moment aanwijzen waarop het slecht begon te gaan: toen vijf jaar eerder bij haar de diagnose UC werd gesteld. Ik ben volledig veranderd in de loop van de diagnose van een chronische aandoening, zegt de moeder van twee kinderen die in Schotland woont. Ik kon niet meer zo leuk en zorgeloos zijn als vroeger en ik was prikkelbaar, altijd uitgeput door aanhoudende pijn en bezorgd over wat er daarna zou gebeuren.
Het was niet zo dat haar partner haar niet steunde. Hij ging er goed mee om, maar het was een oneerlijk gewicht om hem te vragen om te dragen, zegt ze. Het hebben van UC is als het hebben van een fulltime baan waar niemand anders aan kan werken en die je niet kunt opzeggen. Hij kon er goed mee omgaan, maar het was een moeilijke situatie. Wat het nog moeilijker maakte, was dat hun communicatie begon te haperen. Ik had niet het emotionele vermogen om met iemand anders om te gaan – ik werd erg egocentrisch en mijn wereld werd zo klein, zegt ze. Mijn partner wilde niet naar mij toe komen met wat er in zijn leven aan de hand was, omdat hij mijn stress – en dus mijn symptomen – niet wilde verergeren.
Bovendien begon hun seksleven te veranderen. Hoewel onze intimiteit sterk bleef, ontdekte ik dat chronische ziekten mijn vermogen aantasten om volledig plezier te ervaren, inclusiefeen orgasme bereikenzegt Molen. Er is de emotionele stress van het leven met de ziekte en ook de biologische impact. Als u zich zorgen maakt over het vrijkomen van een stoelgang, kunt u zich niet voldoende ontspannen om daadwerkelijk een orgasme te krijgen. Terwijl ze allebei probeerden de relatie vier jaar na haar diagnose gaande te houden, gingen ze uit elkaar.
Het is nu ongeveer een jaar geleden sinds het uiteenvallen en Mill begint na te denken over weer daten. Ik wil niet voor altijd alleen zijn, zegt ze. Op een gegeven moment zal ik mezelf moeten openstellen voor de mogelijkheid om opnieuw liefde te vinden. Tegenwoordig heeft ze absoluut hoop voor de toekomst. Ik heb me gerealiseerd dat er misschien momenten in mijn leven zijn waarop ik misschien geen plezier of vreugde kan hebben, zegt ze. Maar ik weet ook dat die dingen terug zullen komen.
Ik besefte dat ik me er niet voor hoefde te schamen.
Ashley Hursteen geregistreerde diëtist-voedingsdeskundige net buiten Houston is nu verloofd met een man genaamd Christopher, maar hun relatie was niet altijd zo rooskleurig – iets wat ze gedeeltelijk de schuld geeft aan haar UC. Ik was 24 toen ik de diagnose kreeg en had toen een relatie met Christopher, zegt ze. En hij was niet erg behulpzaam; het was alsof hij niet begreep wat er aan de hand was of dacht dat ik het verzon. Ik zag er goed uit, maar ik had ongelooflijk veel pijn en hij kreeg er helemaal niets van. Het werd uiteindelijk een deel van de reden waarom de twee anderhalf jaar uit elkaar gingen.
mannelijke Italiaanse namen
Ik begon met andere mensen te daten en besefte hoe moeilijk het is om met UC te daten, zegt ze. In eerste instantie wilde ik mijn UC-diagnose met niemand delen, maar ik besefte dat ik eerlijk moest zijn om mijn authentieke zelf te kunnen zijn. De meest voorkomende keer dat ze het met iemand ter sprake bracht, was wanneer ze besloten waar ze uit eten zouden gaan. Ik kan niet zomaar ergens heen gaan, omdat ik weet hoe slecht ik me zou voelen en omdat ik de date die ze zegt niet wilde laten ontsporen.
Omdat ze toen in de twintig was, had Hurst het gevoel dat de jongens aan wie ze vertelde niet zo geïnteresseerd waren in het daten met iemand met een chronische ziekte; ze wilden gewoon een ongecompliceerd gezond persoon. Ik vertelde het aan een man en het veranderde de dynamiek die ze zegt totaal. We zagen elkaar elke dag en na twee weken vertelde ik dat ik UC had. Ik voelde de afstand en hij stopte volledig met communiceren met mij. Het liet een spoor achter en ik vroeg me af of ik het niet aan mensen moest vertellen.
Haar manier van denken veranderde toen haar neef rond die tijd contact met haar opnam om te zeggen dat bij hem de diagnose was gesteldDe ziekte van Crohneen andere inflammatoire darmziekte. Hij vond het zo prettig om het te delen en ik besefte dat mijn diagnose een verbindingspunt zou kunnen zijn in plaats van iets om je voor te schamen, zegt ze. Niet lang daarna kwam Hurst opnieuw in contact met Christopher, die ook een andere houding ten opzichte van haar ziekte had ontwikkeld. Het kostte ons therapie, hij kreeg voorlichting over de ziekte en ik leerde hoe ik mijn behoeften aan anderen kon verwoorden, maar hij begrijpt nu wat ik doormaak en is de meest ondersteunende partner die ze zegt. En dat laat hij zien door zijn daden. Hij heeft zich helemaal aangepast aan mijn manier van eten en als ik down ben, laat hij me rusten en zorgt hij voor me, zegt ze. Hij weet nu dat als ik een opflakkering heb of moeite heb om me vast te houden en het uit te laten huilen, hij het niet kan veranderen.
Ontvang meer van de geweldige servicejournalistiek van SELF rechtstreeks in uw inbox .
mannelijke Japanse namen
Verwant:
- 5 vrouwen met colitis ulcerosa delen wat hen heeft geholpen mentaal sterk te blijven
- Hoe u reizen met colitis ulcerosa iets minder stressvol kunt maken
- Ik heb colitis ulcerosa en ging twintig keer per dag naar het toilet
